PartenaireSanté-Québec et ses membres

Le moment où Brock a annoncé à sa famille qu'il avait la maladie de Parkinson fut l'un des plus difficiles de sa vie.

Des organisations comme Parkinson Canada et PartenaireSanté-Québec ont été une bouée de sauvetage pour lui. Brock s’est tourné vers elles pour trouver de l’information, une communauté et des façons de contribuer, ce qui a été essentiel pour renforcer sa résilience et l’aider à vivre avec un objectif. Le manuel À Chaque Victoire® de Parkinson Canada fournit des informations précieuses sur la maladie et la recherche. Les groupes de soutien le mettent en relation avec d'autres personnes qui sont confrontées à des défis semblables, créant ainsi un réseau de compréhension et de soutien.

Parkinson Canada a également soutenu sa femme, l’aidant à affronter ses craintes. Leurs services d’aide aux proches aidants lui ont permis de traverser cette épreuve et de demeurer positif.

Les activités menées par la Fédération québécoise des Sociétés Alzheimer permettent de briser l’isolement et la solitude que peuvent ressentir les proches aidants.

« J’ai reçu du soutien de la part de la Société Alzheimer. J’ai suivi un cours de 8 semaines sur la maladie. Ensuite je faisais partie de deux groupes de soutien. J’assistais aussi aux cafés-rencontres. Cela m’a permis de ne pas me sentir seule dans ma situation, de pouvoir parler ouvertement et sans jugements. J’ai aussi pu faire la connaissance d'autres proches aidants et des intervenants », affirme Johanne.

Johanne, proche aidante, est la preuve vivante que donner à PartenaireSanté-Québec fait la différence.

Shannon était une femme de 46 ans en bonne santé, menant une vie normale, mariée, avec un fils et un emploi qui la passionnait, jusqu’à ce qu’un jour elle subisse un accident vasculaire cérébral (AVC).

Elle a passé plusieurs semaines à l’hôpital et dans un centre de réadaptation pour apprendre à réutiliser son côté gauche : rééduquer son cerveau et réapprendre les tâches les plus élémentaires comme la marche et l’écriture, rendue plus difficile, car elle est gauchère. Malheureusement, d’autres épisodes d’AVC et de troubles convulsifs sont survenus depuis.

Les organismes de bienfaisance du secteur de la santé comme PartenaireSanté-Québec et Cœur + AVC ont été sa planche de salut. Partager son vécu et se mobiliser pour les survivantes ou survivants lui a permis de retrouver un objectif de vie, qui est de sensibiliser les communautés à l’AVC. Aujourd'hui, elle aide d'autres à réaliser qu’un AVC peut survenir chez n’importe qui, à tout âge, et qu’aucun signe ne doit être négligé.

La Société canadienne du cancer soutient les personnes touchées par la maladie, entre autres avec son programme d’aide financière au transport pour les personnes à faible revenu. Pour les personnes atteintes de cancer, il peut être difficile de se rendre aux rendez-vous pour les traitements contre le cancer, surtout s’ils ont des problèmes physiques ou financiers, ou si le lieu de traitement est loin de chez eux.

C’était le cas pour Mary : « Merci de m'avoir fourni l’aide financière au transport pendant mon traitement de radiothérapie. Je suis vraiment reconnaissante de votre appui qui m’a permis de me rendre au traitement. Merci encore! »

Mary, personne touchée par le cancer, est la preuve vivante que donner à PartenaireSanté-Québec fait la différence.

Marie a reçu un diagnostic de la SLA à l’âge de 61 ans, à la suite de symptômes de perte de l’équilibre et de chutes.

« Tous les 3 mois, je rencontre mon neurologue et l’équipe des professionnels, dont l’inhalothérapeute, l’infirmière pivot, l’ergothérapeute, la physiothérapeute, l’orthophoniste et la nutritionniste. C’est une grosse journée, qui parfois peut être éprouvante et exigeante, mais utile pour le suivi de la maladie, je ne l’accepte pas, mais j’apprends à vivre avec, un jour à la fois… » mentionne Marie.

« La Société de la SLA du Québec joue un très grand rôle auprès des personnes atteintes et leurs aidants. Elle est là, en première ligne ».

Marie Brûlé est la preuve vivante que donner à PartenaireSanté-Québec fait la différence.

À l’âge de 10 mois, Jeff a été diagnostiqué d’une amyotrophie spinale de type 1. Il ne peut imaginer le bouleversement de ses parents en apprenant qu'il ne vivrait peut-être pas plus de deux ans.

Au cours des années, Jeff et sa famille ont reçu un immense soutien de la part de Dystrophie musculaire Canada, notamment pour l’équipement médical, l’aide du personnel lorsqu’il s’agissait de prendre des décisions déterminantes, ainsi que l’éducation pour améliorer sa qualité de vie. Aujourd’hui, Jeff a 47 ans et sa femme a participé à des programmes pour proches aidants et a bénéficié du soutien et de l’amitié du réseau de leur section locale.

Andrea, 32 ans, est atteinte de la sclérose en plaques. Elle poursuit son cheminement vers l’acceptation de cette maladie.

« Au début, je me sentais seule au monde. Cependant, grâce aux réseaux sociaux, j’ai découvert des communautés de jeunes personnes atteintes de SP, ce qui m’a rassurée et a fait en sorte que je me sente moins seule. Ces communautés me permettent de valider des choses que je vis au quotidien avec la maladie, de répondre à mes questions et même d’aspirer à des réalisations quand je vois ce que font certaines personnes vivant avec la maladie. Ces communautés insufflent de l’espoir, nous permettent de nous informer et nous donnent, en quelque sorte, un sentiment d’appartenance. »

Andrea Veliz Garcia est atteinte de sclérose en plaques. Andrea est la preuve vivante que donner à PartenaireSanté-Québec fait la différence.

« Depuis plus de 40 ans, je vis avec le diabète de type 2. Diabète Québec m’a aidé à plusieurs niveaux en me permettant d’apprivoiser la maladie et de briser l’isolement. Je suis la preuve vivante que les dons qui sont faits à PartenaireSanté Québec font une réelle différence dans la vie des personnes qui sont atteintes du diabète. Un énorme merci à chacun des donateurs. »

Michel Beauchamp, atteint de diabète, est la preuve vivante que donner à PartenaireSanté-Québec fait la différence.

Lucie consulte des médecins au sujet de sa douleur depuis l’âge de 20 ans. On lui a prescrit des anti-inflammatoires, sans qu’elle connaisse son diagnostic, ou qu’elle sache ce qui l’affligeait. Ce n’est que plusieurs années plus tard que la polyarthrite rhumatoïde entra officiellement dans sa vie.

« Le diagnostic est tombé, comme un immense tremblement de terre. Tout s’est écroulé autour de moi. »

Lucie ne laisse pas sa maladie l’empêcher de vivre. Elle a un truc de la Société de l’arthrite dans son chapeau : la méditation pleine conscience, qui lui permet de porter une attention toute particulière à son corps, aux sensations qu’elle éprouve, à ses pensées et à ses émotions, et ce, à chaque instant.

Lucie, atteinte de la polyarthrite rhumatoïde, est la preuve vivante que donner à PartenaireSanté-Québec fait la différence.

Au décès de son grand-père, Marie Eve a appris qu’il avait vécu avec la maladie de Huntington – et que tous les membres de la famille pourraient en être atteints. Après une discussion familiale, sa mère s’est soumise à un test génétique prédictif en raison de pertes de mémoire.

Les résultats ont confirmé leurs craintes : sa mère était atteinte de la maladie. Participer à des séances d’information et à des réunions de proches aidants organisées par la Société Huntington du Canada lui a permis d’acquérir des connaissances inestimables sur la maladie et l’aide à soutenir sa famille.

Grâce à la Société Huntington du Québec, sa mère a participé à un camp d’été spécialisé, accordant ainsi une pause bien méritée à son père dans son travail de proche aidant. Il est déchirant de voir la maladie emporter lentement ceux que l’on aime. Marie Eve est cependant reconnaissante du soutien offert par les organismes de bienfaisance dans le domaine de la santé et de l’espoir qu’ils procurent à d’autres familles comme la sienne.

Dès que le diagnostic de fibrose kystique tombe, les familles sont immédiatement prises en charge par une équipe médicale multidisciplinaire composée de médecins, infirmières, diététistes, physiothérapeutes, travailleurs sociaux, pharmaciens et autres intervenants. Fibrose kystique Canada contribue au financement des 10 cliniques de fibrose kystique au Québec, où les personnes atteintes de la maladie obtiennent leur suivi médical aux trois mois.

« Après avoir reçu le diagnostic et rencontré l’équipe multidisciplinaire de la clinique de fibrose kystique, étrangement, nous nous sommes sentis confiants et sereins. Nous nous sommes sentis rapidement pris en charge et remplis d’amour. »

Béatrice Techer, maman d’Alexis, atteint de fibrose kystique. Alexis est la preuve vivante que donner à PartenaireSanté-Québec fait la différence.

À l’âge de 2 ans, l’enfant de Patricia et d’Andrew reçoit un diagnostic de maladie rénale. Adolescent, il devient dépendant de la dialyse à intervalles réguliers. Sa famille espérait une transplantation rénale.

Andrew était donneur compatible, mais la greffe a échoué. Le fils a repris la dialyse cinq jours par semaine, passant plus de sept heures entre l’hôpital et les nombreux déplacements. Deux ans plus tard, Patricia est devenue donneuse admissible, et la transplantation a réussi.

Les maladies rénales touchent une (1) personne sur dix (10) au Canada. Les organismes de bienfaisance dans le secteur de la santé comme la Fondation canadienne du rein ont été une planche de salut pour cette famille. Pour les familles ayant des ressources limitées, la Fondation offre des services comme le transport vers la dialyse, de la nourriture, des couvertures chaudes pendant le traitement et des cadeaux pour les enfants traités le jour de Noël.

Votre don à PartenaireSanté-Québec donne de l’espoir aux familles confrontées à une maladie rénale.

Edden avait 17 ans lorsqu’elle a été diagnostiquée de la maladie de Crohn. « Étant étudiante en première année du cégep à l'époque, je me sentais complètement isolée, avec ma vie bouleversée », se souvient-elle.

« En découvrant les services et soutiens offerts par Crohn et Colite Canada, j’ai également rencontré d’autres personnes atteintes de maladies inflammatoires de l’intestin. À travers ce réseau, j'ai pu trouver le support dont j’avais besoin. Aujourd'hui, je suis ravie de bénéficier d'une communauté de soutien sur laquelle je peux compter en tout temps! »

Edden Gitelman, atteinte de la maladie de Crohn, est la preuve vivante que donner à PartenaireSanté-Québec fait la différence.

Sébastien Beaupré avait 10 ans lorsqu'on lui a diagnostiqué une hépatite auto-immune; une maladie du foie qui produit des anticorps qui attaquent le corps en détectant des virus. À 12 ans, il a reçu une greffe du foie.

« L'éducation et le soutien de la Fondation canadienne du foie ont été essentiels pour moi et ma famille. C'est pourquoi je m'implique comme bénévole pour faire de la sensibilisation » - Sébastien Beaupré, survivant d'une transplantation du foie.

Sébastien Beaupré est la preuve vivante que donner à PartenaireSanté-Québec fait la différence.

« Il y a huit ans, je ne savais pas ce qu’était l’hémophilie sévère de type A. C’est mon fils qui me l’a appris à sa naissance lorsqu’il a été transféré d’urgence au CHU Ste-Justine pour une hémorragie sous galéale. Après quelques jours, le diagnostic est tombé… comme une sorte de tremblement de terre » se souvient Manon.

« La Société canadienne de l’hémophilie - Section Québec est un organisme qui a occupé une place importante dans mon parcours depuis la naissance de mon fils. Je crois sincèrement qu’elle peut offrir un soutien précieux à d'autres familles vivant avec un trouble de la coagulation. »

Manon Lemire, maman d’un garçon atteint de l’hémophilie sévère facteur VIII, est la preuve vivante que donner à PartenaireSanté-Québec fait la différence.

La Commission de la santé mentale du Canada améliore la vie des Québécois et Québécoises en enrichissant leurs connaissances en matière de santé mentale et en améliorant l’accès à des soins et à un soutien de qualité en ce qui concerne la santé mentale et les dépendances.

« On ne saurait trop insister sur la nécessité d’offrir des soins de santé mentale de qualité, opportuns, accessibles et adaptés à la culture. Nous nous efforçons de combler les lacunes en mettant en œuvre des pratiques innovantes et de pointe là où elles sont le plus indispensables », affirme Michel Rodrigue, président et directeur général de la Commission de la santé mentale du Canada.

Donner à PartenaireSanté-Québec fait une différence en nous permettant de continuer à faire progresser la cause de la santé mentale et du bien-être de toutes les personnes qui vivent au Québec.